NeoBona rappresenta la più avanzata generazione di test prenatale non invasivi.
Questo innovativo metodo si basa sull’analisi del DNA fetale, ottenuto tramite un semplice campione di sangue della madre.
Con il Test NeoBona + CARRIER TEST è possibile scoprire:
• Valutazione del rischio per le trisomie più comuni, T21, T18, T13 (ad esempio, vale la pena ricordare che la presenza di una trisomia nel cromosoma 21 è associata alla Sindrome di Down.)
• GENE FMR1 : Analisi di Premutazione (Sindrome da X-Fragile)
• Diagnosi molecolare da Fibrosi Cistica (88 Mutazioni)
• GENE SMN1 : Ricerca di delezioni responsabili di atrofia muscolare spinale (SMA).